药品名称:

通用名称：注射用美罗培南
英文名称：MeropenemforInjection
商品名称：美平

成分:

美罗培南 辅料：无水碳酸钠

性状:

白色至淡黄白色结晶性粉末。

适应症:

由单一或多种敏感细菌引起的成人及儿童的下列感染肺炎及院内获得性肺炎尿路感染腹腔内感染妇科感染（例如子宫内膜炎）皮肤及软组织感染脑膜炎败血症对于被推断患有感染的伴中性粒细胞减低的发热病人（成人），可用美平作为单方经验性治疗或联合应用抗病毒或抗真菌药物治疗。已经证实，单独应用美平或联合应用其它抗微生物制剂治疗多重感染有效。目前，尚缺乏在患有中性粒细胞减低或原发/继发免疫功能缺陷的儿科患者中应用本药的经验。

规格:

按C17H25N3O5S计(1)0.25g/瓶(2)0.5g/瓶。

用法用量:

成人剂量：治疗的剂量和疗程需根据感染的类型和严重程度及病人的情况决定。推荐每日剂量：治疗肺炎、尿路感染、妇科感染例如子宫内膜炎、皮肤及附属器感染：0.5g/次，每8小时一次；治疗院内获得性肺炎、腹膜炎、推定有感染的中性粒细胞减低患者及败血症：1g/次，每8小时一次；治疗脑膜炎：2g/次，每8小时一次。对伴有肾功能障碍的成人患者的剂量安排：对于肌酐清除率小于50ml/min的严重肾功能障碍的患者，应采取减少给药剂量或延长给药间隔等措施，随时观察患者的情况。对伴肝功能不全的成人患者的剂量安排：对肝功能不全的患者无需调整剂量。（参考”注意事项”）老年患者的剂量安排：对于肾功能正常或肌酐清除率大于等于50ml/min的老年患者无需调整剂量。儿童剂量：对于3个月至12岁的儿童，根据所患感染的类型和严重程度、致病菌的敏感程度及患者的状况，推荐剂量为每次10-20mg/kg，每8小时一次。治疗脑膜炎的推荐剂量为每次40mg/kg，每8小时一次。对于体重大于50kg的儿童，按照成人剂量给药，目前，尚无在肾功能不全的儿童中应用本药的经验。给药方法：以100ml以上的液体溶解0.25g-0.5g美罗培南，配制成静脉点滴注射液，可以经15-30分钟静脉点滴给药。可以和本药配伍的液体：0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%葡萄塘加0.02%碳酸氢钠注射液、5%葡萄糖生理盐水注射液、5%葡萄糖加0.225%氯化钠注射液、5%葡萄糖加0.15%氯化钾注射液、2.5%或10%甘露醇注射液。注意：1．配制好静脉点滴注射液后应立即使用。使用前，先将溶液振荡摇匀。如有特殊情况需放置，用生理盐水溶解时，室温下应于6小时以内使用，5℃保存时应于24小时以内使用。（本药溶液不可冷冻。）2．本药溶解时，溶液呈无色或微黄色透明状液体，颜色的浓淡不影响本药的效果。

注意事项:

1．一般注意事项

不良反应:

调查总例数7925例中，998例(12.6%)出现包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应为：皮疹41例(0.5%)、腹泻24例(0.3%)、AST(GOT)升高333例(4.2%)、ALT(GPT)升高377例(4.8%)、Al-P升高127例(1.6%)等。另外，以儿童为对象的临床研究中，总病例数755例中，130例(17.2%)出现包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应为：腹泻16例(2.1%)，呕吐8例(1.1%)，AST(GOT)升高23例(3.1%)，ALT(GPT)升高29例(3.8%)，血小板增多18例(2.4%)，嗜酸性粒细胞增多10例(1.3%)等。

禁忌:

不得用于下列病人。 1．对本药成分及其它碳青霉烯类抗生素有过敏史的病人。 2．使用丙戊酸钠的病人（参考”药物相互作用”）。

药物相互作用:

禁止同时使用（不可同时使用）

孕妇及哺乳期妇女用药:

1．尚未确立本药在妊娠期给药的安全性，当判断利大于弊时，才可用于妊娠期或有可能妊娠的妇女。 2．给药期间应避免哺乳。（在动物试验中，发现本药在母乳中有分布。）

儿童用药:

尚未确立本药对低体重儿、新生儿的安全性。

老年用药:

用于老年人时，应注意以下问题并控制剂量及给药间隔，密切观察病人状况，慎重给药。 1．老年人生理功能多下降，发生不良反应的可能性增加。 2．老年人有时因维生素K缺乏而发生出血倾向。

药理毒理:

(1)抗菌作用

药代动力学:

1．血中浓度

贮藏:

密闭，室温保存。

有效期:

36个月。

执行标准:

进口药品注册标准JX20050151。

企业名称:

Dainippon Sumitomo Pharma Co.

是否处方药:

是

是否医保:

否