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辅舒良(丙酸氟替卡松鼻喷雾剂)

葛兰素史克(中国)投资有限公司

批准文号 : 国药准字H20056603

药品名称:

通用名称:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
英文名称:Flixonase(FluticasonePropionateNasalSpray)
商品名称:辅舒良

成分:

丙酸氟替卡松

性状:

本品为白色混悬液。

适应症:

预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。

规格:

50μgx120喷

用法用量:

成人和12岁以上儿童:每日1次,每个鼻孔各2喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时,维持剂量为每日1次,每鼻孔各1喷。若症状复发,可相应增加剂量,每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。老年患者用量同成年患者。4-11岁的儿童:每日1次,每个鼻孔各1喷。某些患者需每日2次,每鼻孔各1喷,最大剂量为每鼻孔不超过2喷。本药仅用于鼻腔吸入。用药须知使用前轻轻摇动药瓶。

注意事项:

鼻腔感染时,应予恰当治疗。经鼻腔给予过量的类固醇可造成肾上腺功能的显著抑制,如果有证据表明用药超过推荐的剂量,则应在应激或择期手术期间,考虑给予其它全身性类固醇。存在肾上腺功能受损的情况时,若由全身应用皮质激素治疗转换为丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,必须特别谨慎小心。虽然对于大多数患者来说,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可控制季节性过敏性鼻炎,但是在受到严重的夏季过敏源激发时,在某些情况下,应进行适当的辅助治疗,特别是要控制眼部症状。不良反应的发生与患者的个体差异和所使用的类固醇不同而异。长期大剂量经鼻腔给予类固醇可能引起全身性反应。当对鼻腔给以超过剂量的类固醇时,可造成对肾上腺功能的显著抑制,如果有证据表明用药超过推荐的剂量,则应在应激或择期手术期间考虑给予其他全身性类固醇。

不良反应:

经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道,但极为罕见,通常见于作过鼻手术的患者。与其他鼻部吸入剂一样,本品可引起鼻、喉部干燥、刺激,令人不愉快的味道和气味。鼻衄、头痛、过敏反应,包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道,罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。长期、大剂量经鼻腔给予皮质激素可能导致全身性反应。

禁忌:

对本药的任何组成成分过敏者禁用。

药物相互作用:

参见详细说明

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇禁用。

儿童用药:

本品规格设计不适于12岁以下儿童患者使用。

老年用药:

用一项安慰剂对照临床试验中,42名60~68岁的老年患者给予20mg~240mg,一日2次的非索非那定共2周,所产生的不良反应与60岁以下患者治疗所产生的相似。老年患者不需要调整。

药物过量:

本品用量过大(>0.8mg/d),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应

药理毒理:

丙酸氟替卡松是一种作用于局部的皮质激素,具有较高的治疗指数和强效的抗炎活性。当它局部作用于鼻粘膜时,未检测出其全身性活性,因而对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用极小。

药代动力学:

推荐剂量经鼻给药后,丙酸氟替卡松的血浆浓度很低,水溶性鼻喷雾剂的系统生物利用度也很低(平均值为0.5t%,中值为0.36%)。静脉给药后,丙酸氟替卡松的药代动力学与剂量成正比,为三次方关系,由于胃肠道吸收不完全和广泛的首过效应,绝对口服生物利用度可忽略不计(<1%),丙酸氟替卡松在体内分布广泛(Vss约为300升),血浆蛋白结合率为91%,静脉给药后,丙酸氟替卡松具很高的清除率(估计CL为1.1升/分),表明广泛的肝脏代谢。由CYP3A4酶代谢为无活性的羧基衍生物。在3—4小时内,血浆蜂浓度减少约98%,在终末半衰期时(约为8小时),仅有很低的浓度存在血浆中,口服丙酸氟替卡松后,87-100%以原药或代谢物经粪便排汇。对于大多数病人,通过鼻腔给药,丙酸氟替卡松一般不引起HPA抑制。然而,不同的患者发生可能全身反应的情形差异很大,所以应采用能有效抑制症状的最小剂量。儿童用药的药代动力学与成人的一致。

贮藏:

30℃以下可贮藏。

包装:

50ugx120喷

有效期:

2年

执行标准:

《中国药典》2005年版二部

企业名称:

葛兰素史克(中国)投资有限公司

是否处方药:

是否医保: