上海禾丰制药有限公司
批准文号 : 国药准字H31021058
通用名称:马来酸氯苯那敏注射液
英文名称:ChlorphenamineMaleateInjection
商品名称:马来酸氯苯那敏注射液
本品主要成份为马来酸氯苯那敏
本品为无色的澄明液体。
马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎:对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用于感冒或鼻窦炎;皮肤粘膜的过敏;对荨麻疹、枯草热、血管运动性鼻炎均有效,并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿;也可用于控制药疹和接触性皮炎,但同时必须停用或避免接触致敏药物。当症状急、重时可应用注射液。
1ml:10mg
成人:肌内注射,一次5-20mg。
1.对其他抗组胺药或下列药物过敏者,也可能对本药过敏,如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素(羟喘)、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品可能也过敏。
嗜睡、疲劳、乏力、口鼻咽喉干燥、痰液粘稠,可引起注射部位局部刺激和一过性低血压,少见皮肤瘀斑、出血倾向。
未进行该项实验且无可靠参考文献,故尚不明确。
1.同时饮酒或服用中枢神经抑制药,可使抗组胺药效增强。
小量氯苯那敏可由乳汁中排出:由于本品的抗M胆碱受体作用,泌乳可能受到抑制,哺乳期妇女不宜使用。
新生儿、早产儿不宜用。
老年人对常用剂量的反应较敏感,应注意适当减量。
可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹;儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。
1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。
肌注后5-10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12-15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。
遮光,密闭保存。
玻璃安瓿10支装
36个月
《中国药典》2010年版二部
上海禾丰制药有限公司
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