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倍尔来福(甲型乙型肝炎联合疫苗)

北京科兴生物制品有限公司

批准文号 : 国药准字S20050008

药品名称:

通用名称:甲型乙型肝炎联合疫苗
英文名称:Hepatitis A and B Combined Vaccine
商品名称:倍尔来福

成分:

本品主要成分为:灭活甲型肝炎病毒抗原和重组酵母菌表达的乙肝表面抗原。辅料为:氢氧化铝、十二水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠。

性状:

注射剂

适应症:

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒和抗乙型肝炎病毒的保护性抗体,用于预防甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的感染。

规格:

儿童规格为0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含灭活甲型肝炎病毒抗原250u、HBsAg5µg。。

用法用量:

剂量、1~15岁人群用儿童剂量,16岁以上人群用成人剂量。

注意事项:

1.严禁静脉注射。2.严禁冻结。3.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、过敏体质者请向医生咨询。4.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者,均不得使用。5.疫苗开启后应立即使用。6.同其他疫苗一样,急性严重发热疾病患者应推迟接种疫苗。7.接种本品与使用免疫球蛋白应至少间隔1个月以上,以免影响免疫效果。8.本品不能预防丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝脏的病原体导致的感染。9.被接种者在接种时可能正处于甲肝或乙肝潜伏期,尚不知本品在这种情况下能否预防甲肝和乙肝。10.本品不能与其他疫苗在同一注射器内混合。11.应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。12.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。13.本品不推荐用于暴露后免疫预防(如针刺损伤)。14.尚未对免疫功能不全者进行疫苗试验。对血液透析患者、接受免疫抑制剂治疗患者或免疫系统受损患者,初免可能达不到预期的免疫反应,这些病人需要接受更多剂量免疫。15.哺乳期:没有充分的资料证明在哺乳期妇女使用后对婴儿的影响,因此,不推荐使用。 

不良反应:

常见不良反应为注射部位的反应,包括一过性疼痛、发红和肿胀,偶有硬结。罕见不良反应包括发热、头疼、疲乏、恶心、呕吐。这些反应均为一过性轻微全身反应。接种本品后,不良反应发生频率与接种单价疫苗后的不良反应发生频率没有区别。国内外已有资料显示,随着甲肝和/或乙肝单价疫苗的广泛使用,接种后数天或数周后报告了如下不良事件,许多不良事件尚未确定与接种有关。全身反应:流感类似症状(如发热、寒战、头痛、肌痛、关节痛),疲乏、头晕、不适。少数报道有:皮肤及附属物:皮疹、瘙痒、荨麻疹、多型性红斑。消化系统:恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、腹痛、肝功能异常。极少数报道有:心血管系统:晕厥、低血压、脉管炎。中枢和周围神经系统:感觉异常、惊厥、多发性硬化、视神经炎;面神经麻痹、多发性神经炎、脑膜炎、脑炎、脑病。血液系统:血小板减少、血小板减少性紫癜、淋巴结病。局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。个别接种者在接种疫苗后72小时内出现过敏性皮疹(荨麻疹),应及时就诊,给予抗过敏治疗。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。过敏性紫癜:极个别接种者可出现过敏性紫癜,出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏规范治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

禁忌:

1.对本疫苗任何一种成分,包括辅料成分、硫酸庆大霉素过敏者及对甲肝、乙肝疫苗过敏者。2.妊娠期妇女。3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。4.对脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

药物相互作用:

目前没有甲型乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而,单价甲,乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时,虽然可能导致抗体滴度降低,但未见对血清阳转的影响。尚未进行甲型乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究,但如果用不同注射器接种于不同部位,可能不会发生交叉反应。接受免疫抑制治疗的患者或免疫缺陷者对疫苗免疫应答效果可能会不理想。

贮藏:

密封,在阴凉处保存。

包装:

儿童规格为0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含灭活甲型肝炎病毒抗原250u、HBsAg5µg。。

企业名称:

北京科兴生物制品有限公司

是否处方药:

是否医保: