安罗替尼成就新选择 , 助推我国结直肠癌治疗再上新台阶
结直肠癌是中国最常见的、严重损害健康和寿命的恶性肿瘤之一。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据显示,2020年中国新发结直肠癌约56万例,占中国总癌肿发病人数的12.2%,位列中国各恶性肿瘤第二位;导致29万人死亡,其死亡率位列各癌种第五位。
晚期结直肠癌的一线标准治疗已经从既往单纯的化疗过渡到化疗联合靶向治疗阶段。目前一线治疗推荐的化疗联合贝伐珠单抗治疗效果明确,但临床仍然希望其疗效可以进一步提高。
安罗替尼是中国自主研发的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其既能抑制肿瘤血管生成,也能直接抑制肿瘤细胞增殖,更为特别的是其用药途径为口服方式。
鉴于安罗替尼对肿瘤的多重作用,并且用药方便,同时还是我国自主研发的药物,为了验证其能否在结直肠癌中发挥更好的治疗作用,因此正大天晴药业对安罗替尼联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)化疗在转移性结直肠癌患者一线治疗中的应用进行了评估。
对于RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者,安罗替尼联合卡培他滨+奥沙利铂化疗显示出了令人欣喜的客观缓解率,提示患者的疾病缓解情况较好。该研究尚需更长的随访时间以进行更完整的分析,目前研究者已启动了III期、多中心、开放标签试验,以全面评估该治疗方案。
试验药组:盐酸奥沙利铂,卡培他滨
对照药组:贝伐珠单抗,奥沙利铂,卡培他滨
药物介绍:安罗替尼是一类口服、新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,安罗替尼联合(奥沙利铂,卡培他滨)招募肠癌患者够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGRE)、成纤维细胞生长银子受体(FGFR)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。
1、足够疗程的免费最新药物治疗;
2、研究期间相关检查项目免费或部分免费(包括血常规、血生化、凝血、心电图、CT/核磁共振扫描等);
3、专业医学团队的随访和指导。
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