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老年男性,腰痛诊断为椎管神经鞘瘤手术治疗

发布人:

潘南海主治医师

已发布149篇病例|已获425743阅读

摘要

【基本信息】男、62、农民

【发病原因】腰部疼痛1月余

【临床诊断】1.椎管内占位性病变 2.腰椎滑脱

【治疗方案】椎管内病损切除术

【治疗结果】好转出院

【病案重点】椎管内神经鞘瘤

【病案介绍】

主诉

腰部疼痛1月余

现病史

患者自诉1月前无明显诱因出现腰部疼痛,呈酸胀痛,劳累活动时加重,休息时缓解,无下肢放射痛,无下肢麻木无力等不适,曾给予膏药外贴,症状反复。现患者自觉症状影响生活质量,遂前来我院门诊就诊,行腰椎MRI平扫提示L2椎体水平椎管内结节,考虑占位性病变,建议增强检查,为求进一步治疗,门诊拟椎管内占位性病变收住入院。自起病以来,患者精神、睡眠、食纳一般,二便正常。

既往史

平素健康状况:一般;无疾病史;无传染病史;无传染病接触史;预防接种史不详;手术外伤史:有手术史,既往左眼外伤行手术治疗,具体时间、术式不详;有外伤史,左眼外伤史;无输血史;无药物过敏史;无食物过敏史。

个人史

生于原籍,无外地久居史,生活规律,无吸烟史;否认饮酒史,无毒物、粉尘及放射性物质接触史,无冶游史,无重大精神创伤史。

查体

T: 36.6℃,P: 66次/分,R: 20次/分,BP: 154/88mmHg。

发育正常,营养良好,神志清楚,精神正常,自主体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染,无出血点。浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形。眼睑无水肿,结膜无充血、无苍白,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。耳鼻无畸形,口唇无发绀,扁桃体无肿大、无化脓。颈软,气管居中,甲状腺无肿大,无颈静脉怒张。胸廓对称,无畸形,双侧呼吸运动均等,双肺未及干湿啰音。心前区无隆起,心界正常,心率66次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,全腹无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-),肠鸣音正常。肛门直肠、外生殖器未查。脊柱、四肢见专科情况。腹壁反射、肱二头肌反射、肱三头肌反射、膝腱反射、跟腱反射正常,巴宾斯基征、脑膜刺激征未引出。专科情况:VAS评分 活动时4分 静息时2分;脊椎生理曲度存在,腰椎活动度不受限,腰椎棘间压痛弱阳性,椎旁压痛不显,双侧臀大肌压痛阴性,直腿抬高试验及加强试验(左:阴性;右:阴性),4字试验(左:阴性;右:阴性),挺腹试验阴性,梨状肌紧张试验(左:阴性;右:阴性),股神经牵拉试验(左:阴性;右:阴性),下肢皮肤浅感觉(包括痛觉、触觉、温度觉)正常,双侧髂腰肌(左:5级;右:5级)、股四头肌(左:5级;右:5级)、胫前肌(左:5级;右:5级)、踝背伸肌力(左:5级;右:5级)、踝跖屈肌力(左:5级;右:5级)、胸背伸肌力(左:5级;右:5级)、踝跖屈肌力(左:5级;右:5级)。腹壁反射、肛门反射正常、膝反射(左:++;右:++),踝反射(左:++;右:++),Babinski征、Oppenheim征、Gordon征(左:阴性;右:阴性),双下肢无肌萎缩、肥大。

辅助检查

DR检查报告:1.L5椎体前滑脱。2.腰椎侧弯、退行性改变。DR检查报告:1.L2椎体水平椎管内结节,考虑占位性病变,建议增强检查。2.L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘膨出。3.腰椎退变。病理检查提示神经鞘瘤伴囊性变。腰椎MR:1.L2椎体水平椎管内结节,考虑占位性病变,建议增强检查。2.L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘膨出。3.腰椎退变。腰椎MR:1.L2椎体水平椎管内结节,考虑占位性病变,建议增强检查。2.L3/4、L4/5、L5/S1椎间盘膨出。3.腰椎退变。血常规:白细胞 WBC5.41 *10^9/L 平中性粒细胞比率 NEUT%54.20% 大嗜酸性粒细胞比率 EOS%2.60% 血中性粒细胞计数 NEUT# 2.93 *10^9/L 红细胞 RBC 5.04 *10^12/L*血红蛋白 HGB 149g/L;生化:C反应蛋白CRP

【诊治过程】

初步诊断

1.椎管内占位性病变2.腰椎滑脱

诊断依据

1.中年,男,55岁,因腰部疼痛1月余入院。

2.主要表现:以腰部酸胀痛为主,劳累活动时加重,休息时缓解,无下肢放射痛,无下肢麻木无力等不适,曾给予膏药外贴,症状反复。

3.查体:腰椎棘间压痛弱阳性,椎旁压痛不显,双侧臀大肌压痛阴性,直腿抬高试验及加强试验、4字试验、挺腹试验、梨状肌紧张试验、股神经牵拉试验阴性,下肢皮肤浅感觉正常,双下肢肌力、肌张力正常,病理征未引出。

4.辅助检查:MRI提示L2椎体水平椎管内结节,考虑占位性病变,建议增强检查。

鉴别诊断

1.脊髓空洞症:多见于20-50岁,女性多见,起病隐匿,进展缓慢,常与Chiari畸形、骨性异常、肿瘤、外伤等存在,往往相应区域疼痛,逐渐出现痛温觉丧失、肌无力、肌萎缩等,完善MRI可鉴别。2.椎管内囊肿:临床表现与腰椎间盘突出症有相似之处,有腰骶部疼痛,该患者目前暂无下肢症状及感觉减退,完善MRI辅助诊断。

诊治经过

患者入院后予完善相关检查,排除手术禁忌症,入院第3天行椎管内病损切除术:患者麻醉后,俯卧位,C臂透视定位,取T12-L2为中心后正中切口,长约8cm,消毒铺巾。切开皮肤、皮下组织、深筋膜、剥离椎旁肌,充分显露L1棘突、椎板、关节突关节。超声骨刀L1椎板双侧开槽,呈揭盖式打开椎板,探查见平L1平面硬膜膨隆,充分止血。移入显微镜,尖刀切开硬膜,术中探查见L1节段椎管内后方肿物,包膜完整,部分神经纤维从肿物中穿过,显微镜下仔细分离肿物包膜,完整切除病变组织,术后送病理检查。

连续锁边缝合硬膜时左侧后下方硬膜外静脉丛突然出血,流量较大,双极及明胶海绵止血困难,给予流体明胶止血后继续缝合硬膜,无明显脑脊液漏出,再用1支流体明胶于椎管四壁流注止血,椎板原位覆盖相应节段后用3块颈椎后路板接骨固定椎板。切口内置硅胶引流管1根,抗菌微荞线关闭椎旁肌筋膜,逐层缝合切口。术中出血400ml,术程顺利。术后予甘露醇注射液+地塞米松注射液静脉滴注减轻水肿、注射用奥美拉唑静脉滴注护胃、甲钴胺片营养神经、对症支持治疗,术后5天,患者一般情况可,好转出院。

诊断结果

1.椎管内占位性病变

2.腰椎滑脱

【分析总结】

该患者腰痛入院,MR提示腰椎椎管内肿瘤,手术治疗病理提示椎管内神经鞘瘤,椎管内神经鞘瘤是起源于背根神经鞘施万细胞的良性肿瘤,占椎管内肿瘤约25%。

发病机制多与NF2基因突变相关,导致施万细胞异常增殖。肿瘤通常单发、生长缓慢,沿神经根走行,常见于髓外硬膜下腔。临床表现以根性疼痛为首发症状,表现为沿神经根分布区域的放射性痛,夜间或平卧时加重,咳嗽、用力时诱发。

随肿瘤增大压迫脊髓,可出现肢体麻木、无力,甚至瘫痪及大小便功能障碍。诊断要点依赖MRI检查,典型表现为哑铃型跨椎管内外生长(部分病例),T1WI等或稍低信号,T2WI高信号,增强后明显均匀强化,可见脊髓受压移位。需与脊膜瘤等鉴别。

手术治疗是唯一根治手段。原则为显微手术完整切除,力争全切(Simpson I-II级)。通常采用后正中入路,沿纵行切开硬膜,从肿瘤两极分离,保护载瘤神经根(如无法保留需作切断)。术后需定期随访,预后良好,复发率低。


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【病案介绍】 【诊治过程】 【分析总结】