看图识病-疣状皮肤角化不全

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史诊断不难尚无满意疗法可试用冷冻、激光等治疗。